【欧浪网】全球11个疫苗进入最后试验阶段 中国占四个 牛津疫苗有效性不高且有难解情况

欧浪新闻11月23日（马德里 柳传毅编译） 西班牙《世界报》报道，英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）本周一称，阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的新冠疫苗在两项临床试验中所显示的抗病毒效能平均为70%，达到了主要目标，在接种两剂疫苗14天或更长时间后对新冠病毒具有防护作用。研究人员指出，“在不同年龄段都表现出良好的效果”。阿斯利康准备将这些数据提交给全球监管机构。这是阿斯利康在英国和巴西进行大规模临床试验的临时结果，超过2万名志愿者（一半在英国，其余在巴西）参加了由牛津大学组织的第三阶段临床试验，该试验在第二阶段已经取得了良好的安全性结果，阿斯利康的第三阶段试验并还在非洲和亚洲多个国家进行。英国首相鲍里斯·约翰逊就这则消息置评说，良好的实验结果“是惊人的”，但“仍然有必要进行更多的安全控制”。

据英国广播公司BBC称，尚未解释的事实是，在一组志愿者中最初只接种了半剂量，然后是全剂量，但有效性却提高到90%。牛津大学实验研究主任Andrew Pollard表示，一种接种方案显示，当AZD1222以半剂量接种后，在间隔一个月后再全剂量接种，疫苗有效性为90%。另一种接种方案显示，两次间隔至少一个月的全剂量接种的有效性为62%。目前尚未证实有与疫苗相关的严重安全事件。

阿斯利康疫苗（AstraZeneca）也是被欧盟首选和与之签订了首个预购合约的国际候选疫苗，三个月前，欧盟与阿斯利康签订预购协定，如果阿斯利康疫苗最终被确定为安全和有效的话，欧盟将采购3亿剂。西班牙也是欧盟这个联合采购行动的成员之一，西班牙可从中分配到3000万剂。目前，英国阿斯利康与辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗是全球进展最快的三大疫苗之一，辉瑞和莫德纳疫苗的有效性分别达94.5%和95%。有国际媒体表示，就目前的临时结果而言，阿斯利康疫苗貌似稍嫌逊色。

推广 阿斯利康疫苗也有其优势，可以在摄氏2到8度之间存储和运输，在这种条件下可以保存六个月，而竞争对手辉瑞和莫德纳则必须在零下极低温存储。阿斯利康在新闻发布会上说，到2020年底将有2亿剂疫苗，根据公司的期望，到2021年3月底将有7亿剂。

依据外媒报道，当前全球有200个疫苗研发项目，其中26个处在人体实验阶段，而有11个则在第三期也即最终的临床试验阶段，其中中国占据4席（国药集团两款灭活疫苗、北京科兴灭活疫苗和康希诺的腺病毒载体疫苗）。中国疫苗最先开始第三期临床试验，但是由于中国国内的疫情已经相对平息了数月，所以临床试验只能主要在国外进行。国内媒体报道说，中国国药集团11月6日表示，目前已有数十万人接种该集团旗下两款正在进行第三期临床试验的新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应。根据国药集团发布的消息，其新冠疫苗第三期临床试验主要在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等国进行，受试接种者已经超过5万。而在临床试验之外，还有数十万中国居民接受了紧急接种。不过，四款中国疫苗还未公布第三期临床试验中期分析数据。根据路透社的报道，正在印度尼西亚、土耳其、巴西进行第三期临床试验的北京科兴生物研发的灭活疫苗有望在11月底公布中期数据分析结果。

另外，美国已经定下从12月11日或12日开始接种疫苗，并期望到明年5月可以重新恢复正常。

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