【欧浪网】中国制出新冠疫苗获批人体临床试验 欧盟疫苗研究正在进行

欧浪网（记者/以兮）本周二，中国宣布成功研制重组新冠疫苗，目前已经获批准进行人体临床实验，受试者招募同步开始。

今年二月，中国有关机构就表示可能疫苗有望在四月份进入人体接种观察阶段，但是现在看来，中国科学家让这一天提前到了。但尽管如此，这一疫苗似乎也不能在近期迅速向大众推广使用，临床试验需要九个月左右的时间，需要评估药物用于人体的耐受性，药代动力学和初步的药效学，针对特定适应症人群开展的初步评估药物疗效和安全性，研究药物总体收益风险特征，考察在广泛使用条件下的药品的疗效和不良反应，评价在普通或特殊人群中使用的获益于风险关系，改进给药剂量等等。

目前中国疫情正在逐步好转，欧美多国疫情则不容乐观，此外，许多医学家都认为，新冠病毒很可能在未来卷土重来，对待这样的问题，疫苗是最有效的阻止办法，因此，这次重组新冠疫苗的研制成功对于整个人类来说都是具有重大意义的。

关于该疫苗研究团队的一些补充 该疫苗由中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士带领科研团队研制，这位陈薇院士是中国首席生物武器防御专家，也是这场疫情发生之后武汉P4病毒实验室的接管者，2003年，其带领课题组研发的抗病毒药物在对抗非典中起到了关键的作用，2014年其带领团队研制出世界首个2014基因型埃博拉疫苗。

关于新冠病毒疫苗研发的其他信息 美国也在对新冠病毒疫苗进行研发，并在本月16日为受试者注射疫苗，开始人体实验，目前，中国和美国在这一方面走的最快。此外，欧盟方面也在加紧研制疫苗，周一，欧盟方面已经确认会拨出更多的基金给德国CureVac药品实验室，支持新冠病毒疫苗的研制，此前美国曾想花10亿美元买断将可能被研制出的疫苗，即获得研究成果的专用权，这一提议遭到了德国的拒绝。