【欧浪网】欧洲药品局发表安全结论 建议各国注射强生疫苗

欧浪新闻4月20日（马德里 柳传毅编译） 欧洲药品管理局EMA今日颁布了关于美国强生-詹森疫苗的安全性评估报告，结论认为该疫苗与罕见血栓病例存在“可能联系”。针对新冠病毒的詹森疫苗（Janssen）自月前问世后在美国首先接种，美国之后报告发现到接种者里8例非常严重的血栓形成病例，其中一例死亡，这个报警导致全球暂停使用，包括西班牙在一周前接收首批14万剂后也未启用，因等候美国和欧洲EMA的安全评估。

欧洲EMA今日发布的评估，与针对同样闹出许多血栓案例的阿斯利康疫苗几乎一样，也是认为詹森疫苗与血栓存在联系，但疫苗的“整体利益超越了副作用风险”，这些结论用词几乎和对阿斯利康疫苗的结论一样，也是“利益高于风险”，因此，欧洲EMA建议欧盟成员国将詹森疫苗纳入到“可引发严重副作用的药物名单”内，并建议使用该疫苗。欧洲EMA并报告了目前为止记录到的各种疫苗引发的血栓案例：阿斯利康287例（其中欧洲142例），辉瑞25例，莫德纳5例，詹森8例。不过，这是未更新的数据。

在EMA发布评估和建议使用后，西班牙这两天会召集自治区卫生会，以作出新的接种使用规则，此前，西班牙关于詹森疫苗的使用规定是对70-79岁人群接种，阿斯利康则是对60-69岁人群使用。

另外，今日的一个西班牙调查显示，83%的西班牙人愿意接种疫苗。目前使用的疫苗里，最被西班牙人接受的疫苗为辉瑞，80%的人表示，如果可以选择的话，会选择辉瑞疫苗，其次是莫德纳（70%）。尽管阿斯利康传出最多事故，不过，67%的人表示接受该疫苗，这个接受率高于俄罗斯疫苗（58%）。

（ 文章属于欧浪集团编译的新闻，版权属于欧浪集团。

未经允许的全文或部分段落的复制和引用都涉及对欧浪原创的剽窃或抄袭，欧浪集团必然发出诉讼。） 推荐阅读 【欧浪网】西班牙警方打击华人国际贩毒集团 逮捕50人 【欧浪网】火海烈焰吞噬DHL四个仓库 53000平米物流货仓付之一炬 【欧浪网】盗贼20秒抢走女业主携带的25000欧元 警方已锁定目标逮捕嫌犯