【欧浪网】欧洲确定阿斯利康疫苗会引发血栓 西班牙会怎么做？

欧浪时评4月7日（马德里 柳传毅编译） 欧洲药物监管局EMA今日发布关于阿斯利康疫苗（AstraZeneca，已经改名为Vaxzevria）的安全报告，认为在欧洲多国记录的罕见血栓形成病例与阿斯利康疫苗有关。EMA的报告将该疫苗归类为“带非常罕见副作用”药物，尽管指出该疫苗“可以与罕见的血栓形成有关联”，但EMA同时不建议欧盟各个成员国停止使用该疫苗，而只是要求卫生工作者和接种疫苗的人在注射后两周内注意是否引发可疑症状，EMA在报告里说，“接种了疫苗的人，一旦出现血栓和血小板低下症状时，应立即寻求医疗救助。” 欧洲EMA的报告是整个欧盟27国都在等候的报告，因为昨天EMA疫苗策略主任Marco Cavaleri预先透露说，“非常明显的是，疫苗与血栓形成有关”，“我们会在几个小时后颁布报告”。这些话引发全欧关注，因EMA过去几周数次认为该疫苗安全有效和与血栓无关，昨天则是首次承认有关系。昨天，所有评论都认为今日的EMA报告会影响到欧洲多国重新决定是否继续使用该疫苗。

今日下午，欧洲药物监管局EMA下的风险评估委员会主任Sabine Straus在发布报告时说，“我们必须对所掌握的所有数据进行评估，以便全世界知道其中的风险和利益。各国自行作出哪个年龄段人群接种的具体决定”，Sabine Straus女士说，“血栓多数发生在女性和年轻人”，“不能说避孕药或怀孕是脑血栓形成的危险因素，但会在腹部形成。”欧洲药物监管局EMA局长Emer Cooke女士说，“我们继续与英国药物监管局紧密工作，在复查许多数据，任何一个困难局面总会不断地演变。依据时间推移，我们等候新的建议。” 今日早上，在EMA还未发布报告前，西班牙Castilla y León自治区首先停用了该疫苗，该自治区表示为谨慎起见，在等候EMA报告出来前暂停注射该疫苗。西班牙政府批评了Castilla y León的做法，指责该自治区的单方面行动破坏了国家的疫苗战略。

西班牙卫生部长Carolina Darias女士今日下午6点将视频出席欧盟卫生部长会议，欧盟27国卫生部长将在会议上评估EMA的最新报告，对阿斯利康疫苗采取新的共同决定。西班牙卫生部将在今晚将欧盟部长会议决定通报给全国自治区，也即说，大约今晚8点后或明天，西班牙会决定是否继续使用该疫苗。

西班牙有两人接种该疫苗后死亡。目前，西班牙大约有近百万人接种了该疫苗。

记录严重事故包括死亡最多的是英国，英国接种1800万人，英国药品局今日更新报告说，一共记录79例血栓，其中19例死亡。英国是最早使用该疫苗的国家，也是最迟报告严重副作用的国家（最近四天才发布报告），前天说死亡7人，今日更新为19人。英国今日决定对30岁以下人群使用其他疫苗。

德国日前一份研究认为该疫苗的罕见副作用发生率大约为百万分之一。但这个几率可能要高得多，例如英国的案例数，其余挪威、荷兰、丹麦和格鲁吉亚等都是接种十多万到几十万人左右就记录多例血栓以及死亡。

西班牙上周才接收100万阿斯利康疫苗（大约3欧元一剂），西班牙会怎么做？

很可能是继续使用，因如果全面停用，不仅300万欧元报废，但严重的是让接种步伐紧急刹车，群体免疫目标放慢。这些也会是今日欧盟部长会议的重要考虑。

在疫苗不足的情况下，欧盟部长会议极可能作出的决定是大家各行其是，说得不好听一点就是“各安天命”，习惯了围绕欧盟指挥棒转悠的西班牙也会是这样的决定，也就是继续接种，但严密跟踪接种者的反应。

说欧盟各行其是可能不为过，因现在欧盟各国就如此，例如德国荷兰只对55岁和50岁以上人群接种，西班牙则是65岁以下都接种，荷兰挪威等国也有不同的年龄群接种规定。不属欧盟的英国则对30岁以下不接种。

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